Isoniazide 76

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isoniazide Isoniazide est un promédicament qui bloque l'action de la synthase des acides gras en interagissant avec KatG. utilisé pour la prévention et le traitement de la tuberculose. Isoniazide est un promédicament qui nécessite une activation par l'enzyme catalase-mycobactérienne peroxydase (KatG) à une forme active qui exerce alors un effet létal sur une cible ou des cibles intracellulaires. [1] isoniazide upregulates l'expression d'un opéron contenant cinq composantes FAS II, y compris kasA et ACARR. résultats isoniazide dans l'accumulation des ACP-liés précurseurs de lipides en acides mycoliques qui sont 26 carbones de long et complètement saturé. [2] isoniazide pénètre dans la cellule mycobactérienne par diffusion passive. Isoniazide est lui-même pas toxique pour la cellule bactérienne, mais agit en tant que promédicament et est activé par l'enzyme mycobactérienne KatG, une catalase, la peroxydase multifonctionnelle qui possède d'autres activités, y compris peroxynitritase et de NADH oxydase. Isoniazide inhibe la synthèse des lipides de la paroi cellulaire, couplé avec les conclusions que inhibitrice adduits INH de NAD + / NADP + sont formés à partir du radical isonicotinoyle, conduisant le champ loin de cette zone. [3] L'isoniazide provoque une (0-40 mM) effet cytotoxique dépendant de la concentration dans les cellules HepG2 traitées au jour 1 et pas significativement affectée par la diminution de la concentration intracellulaire de GSH. [4] Isoniazide augmente la protéine CYP2E1, et le taux de formation de 6 hydroxychlorzoxazone est augmentée de 2,7 et de 2,2 fois dans le foie et les reins, respectivement. Isoniazide diminue le foie et les reins contenu 20-HETE à 34% et 15,6% de contrôle, respectivement, sans altérer de manière significative la concentration tissulaire 19-HETE. [5] Les clients ayant acheté cet article ont également acheté HCl Diphenhydramine est un récepteur d'histamine H1 antagoniste de première génération, utilisés dans diverses conditions allergiques telles que la rhinite, l'urticaire et la conjonctivite. L'aciclovir est un analogue nucléosidique synthétique actif contre les herpèsvirus. Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) est un inhibiteur sélectif de Bcl-2 avec K i de 4800 fois plus sélectif par rapport Bcl-xL et Bcl-w, et aucune activité de Mcl-1. Phase 3. Caractéristiques: version de ABT-263 (Navitoclax) Re-ingénierie. Crizotinib (PF-02341066) est un puissant inhibiteur de c-Met et ALK avec IC50 de 11 nM et 24 nM dans des essais à base de cellules, respectivement. NU7441 (KU-57788) est un inhibiteur très puissant et sélectif de l'ADN-PK avec CI50 de 14 nM et inhibe également PI3K avec CI50 de 5 uM dans des analyses sans cellules. L'amoxicilline est un modéré spectre, bactériolytique, β-lactamines antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes causées par des microorganismes sensibles. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Autres produits connexes CB-839 est un inhibiteur de glutaminase puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec IC50 de 24 nM pour GAC humaine recombinante. La phase 1. GKT137831 est un inhibiteur puissant, la NADPH oxydase double NOX1 / NOX4 K i de 110 nM et 140 nM, respectivement. Phase 2. LB-100 est soluble dans la protéine phosphatase 2A (PP2A), un inhibiteur de l'eau. La phase 1. 2HCl puromycine est un antibiotique aminonucléoside, qui agit comme inhibiteur de la synthèse protéique. Cyclosporine A est un agent immunosuppresseur, se lie à la cyclophiline, puis inhibe la calcineurine avec IC50 de 7 nM dans une analyse acellulaire, largement utilisé dans les transplantations d'organes pour prévenir le rejet. Monohydrate cyclophosphamide est un agent moutarde à l'azote alkylant, il attache le groupe alkyle à la base guanine de l'ADN. Le ganciclovir est un médicament antiviral pour le type-1 herpèsvirus félin avec CI50 de 5,2 uM dans un dosage sans cellule. Le calcitriol est la forme hormonale active de la vitamine D. La ribavirine, un analogue de guanosine synthétique, possède un large spectre d'activité contre les virus d'ADN et d'ARN. BAPTA-AM est un chélateur de calcium, une membrane perméable sélective.