Monday, July 18, 2016

Isoniazide 188






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Activité biologique isoniazide de Isoniazide L'isoniazide est un agent antibactérien utilisé principalement comme tuberculostatique. Cible . Antibactérienne isoniazide est un promédicament et doit être activé par une enzyme catalase-peroxydase bactérienne que M. tuberculosis est appelé couples KatG 1. KatG l'acyl isonicotinique avec NADH pour former un complexe d'acyl-NADH isonicotinique. Ce complexe se lie étroitement à la réductase protéine porteuse enoyl acyl connu sous InhA, bloquant ainsi le substrat naturel énoyl-AcpM et l'action de la synthase des acides gras. Ce procédé inhibe la synthèse des acides mycoliques, requis pour la paroi cellulaire mycobactérienne. Une gamme de radicaux sont produits par activation KatG de l'isoniazide, y compris l'oxyde nitrique, qui a également été montré pour être important dans l'action d'un autre promédicament antimycobactérienne PA-824 2, 3. L'isoniazide est bactéricide à division rapide mycobactéries, mais est bactériostatique si les mycobactéries sont à croissance lente 4. information chimique acide 5-hydroxypyrazine-2-carboxylique. un métabolite de médicament antituberculeux pyrazinamide (PZA). l'acide 7-aminocéphalosporanique est la structure chimique de base pour la synthèse des céphalosporines, est un groupe (bêta) puissant inhibiteur de ß-lactamase. l'acide acétohydroxamique est un inhibiteur puissant et irréversible de l'uréase bactérienne et végétale et également utilisé comme thérapie adjuvante dans l'infection urinaire chronique. D dactinomycine (actinomycine D oncostatine K) est l'élément le plus significatif de actinomycines, qui sont une classe d'antibiotiques polypeptides isolés à partir de bactéries du sol du genre Streptomyces. APN-1252 (Debio 1452) est un puissant inhibiteur de énoyl - (FabI), inhibé tous les isolats cliniques de Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis à des concentrations de 0,12 (mu) g / ml. sulfate d'amikacine (sulfate BAY416651) est un antibiotique aminoglycoside semi-synthétique dérivé de la kanamycine A. Anisomycine est un antibiotique de la pyrrolidine, agit comme un antibiotique antifongique qui inhibe la synthèse des protéines, est également un puissant activateur de SAPK / JNK. Antibiotique-202 est un composé antibiotique, pour le traitement des infections bactériennes. AVX 13616 montre la puissante activité antibactérienne in vivo de Avexa particulièrement contre les pathogènes Staphylococcus résistantes aux médicaments. Azithromycine, dérivé de l'érythromycine est un antibiotique. Azithromycine se lie à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, et inhibe ainsi la traduction de l'ARNm.




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